一、纯音、阻抗听力计检定装置
1) 1、满足JJG388-2012《测听设备 纯音听力计》和JJG991-2017《测听设备声阻抗/导纳测量仪器》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。
2、标准器、配套设备及技术要求：
2.1纯音听力计计量标准及配套设备要求：
（1）耳模拟器应满足JJG389-2003的要求，频率范围为125Hz～8kHz；声压级的测量不确定度为1.0dB（k=2）；
（2）声耦合器应满足GB/T 25498.3的要求；
（3）插入式耳机用耳模拟器应满足IEC 60318-4的要求；主腔直径为（7.50±0.04）mm，主腔可产生半波波长（13.5±1.5）kHz的声压共振；
▲（4）力耦合器应满足JJG798-2017的要求，频率范围至少为125Hz～8kHz，力级的测量不确定度为1.5dB（k=3）；
▲（5）适调放大器在纯音听力计工作频率范围内的频响不均匀度不超过±0.2dB，表头示值误差不超过±0.2dB；
▲（6）声分析仪：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.2dB，示值最大允许误差±0.2dB；声分析仪内部的软件实现1/3 倍频程滤波器的功能，应满足JJG449-2001的要求，频率范围100Hz～20kHz；声分析仪内部的软件实现失真度测量仪的功能，频率范围20Hz～20kHz，最大允许误差不超过±10%（FS）；
（7）频率计数器频率最大允许误差不超过±0.1%；
▲（8）电子秒表：MPE：±0.5s（日差）；
（9）测力计测量范围覆盖（0～15N），最大允许误差不超过±0.1N。
2.2耳声阻抗/导纳测量仪器计量标准及配套设备要求：
▲（1）校准压耳式耳机用耳模拟器，简称压耳耳模拟器。频率范围一般为20Hz～10kHz。声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-1的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在20Hz～10kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；
▲（2）校准压耳式耳机用声耦合器，简称6cm3声耦合器，频率范围一般为125Hz～8kHz，声耦合腔的结构和有效体积应符合GB/T 25498.3的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在125Hz～8kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；
▲（3）校准插入式耳机用堵塞耳模拟器，简称堵耳耳模拟器，频率范围一般为20Hz～10kHz；声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-4的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在20Hz～10kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；
▲（4）校准插入式耳机用声耦合器，简称2cm3声耦合器，频率范围一般为125Hz～8kHz，声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-5的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在125Hz～8kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；
（5）适调放大器：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.3dB，级线性的最大允许误差±0.4dB；
（6）声分析仪：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.2dB，示值最大允许误差±0.2dB；
（7）数字频率计：在所检定的频率范围内，频率测量的最大允许误差为±0.1%；
（8）数字压力计：在所检定的压力范围内，压力测量的最大允许误差为测量范围上限的±0.2%；
（9）标准体积腔：在0.1cm3～5cm3范围内，腔体积的最大允许误差为标称值的±2%或0.05cm3（两者取其大者），对1型耳声阻抗/导纳测量仪，应至少提供三个体积腔0.5cm3、2.0cm3和5.0cm3；对2型和3型耳声阻抗/导纳测量仪，应至少提供两个体积腔，0.5cm3和1.0cm3。
2.3其他要求：
★（1）能够覆盖气导压耳耳机式、气导耳罩耳机式、气导插入耳机式、骨导耳机式纯音听力计的计量检定工作；
★（2）能够覆盖探测音耳机式、同侧耳机式、对侧耳机式的阻抗听力计的计量检定工作；
▲（3）可快速检测纯音听力计的气导/骨导听力零级、气导/骨导谐波失真、频率、级线性等参数；
（4）可快速检测阻抗听力计的探测音/同侧声反射/对侧声反射的频率；
（5）检测项目满足JJG388-2012《测听设备 纯音听力计》JJG991-2017《测听设备 耳声阻抗/导纳测量仪器》中的要求；
▲（6）软件自动化程度高，测量结果按规程要求直观显示，易于操作，检定完成后自动生产检定记录；
（7）验收、培训时，需要厂家带纯音听力计、阻抗听力计两种被检仪器现场演示、实际操作；
（8）标准器及配套设备配置清单：
1）校准压耳式耳机用耳模拟器，1个；
2）校准压耳式耳机用声耦合器（简称6cm3声耦合器），1个；
3）校准插入式耳机用堵塞耳模拟器（简称堵耳耳模拟器），1个；
4）校准插入式耳机用声耦合器（简称2cm3声耦合器），1个；
5）力耦合器，1个；
6）适调放大器，1个；
7）声分析仪，1台；
8）频率计数器，1台；
9）电子秒表，1只；
▲10）头环力测量装置（含测力计），1个；
11）数字压力计，1台；
▲12）标准体积腔组（包括0.1cc-8.0cc，共11个腔体），1套；标准体积腔0.1 cm3、0.2 cm3、0.5cm3、1.0cm3、2.0cm3、3.0 cm3、4.0 cm3、5.0cm3、6.0 cm3、7.0 cm3和8.0 cm3至少11个。
13）听力计自动测量软件，1个；
▲14）声校准器，1个
二、放射性活度计检定装置
1) 放射性活度计可快速测量各种放射性药物活度；
2) 测量反应时间快，一般样品3秒内响应；
3) 具备一键扣除本底功能，自动量程可以切换；
4) 测量界面可以预设常用核素，提供更快捷的核素选择方式；
5) 支持测量核医学常用治疗核素、诊断常用正电子药物等；
6) 内置核素至少包括TC-99m、I-131、TI-201、Sm-153、Ga-67、Sr-89、P-32、F-18、C-11、N-13、O-15、I-125等近百种常见核素以及其它核素；
7) 除内置常用核素外，支持手动新增其他核素；
8) ▲可测量I-125粒子源，无需采购I-125专用电离室；
9) ★彩色大液晶触摸显示屏，触摸灵敏且佩戴医用手套可完成操作；
10) 带有自动衰减测量模式，根据用药剂量和时间自动推算当前所需活度；
11) 具有自诊断和重复性、准确性、线性自动测量功能，保证产品工作期间稳定性和准确性；
12) ▲主控单元支持双探测器的接入，能够实现一拖二的应用场景；
13) ▲支持中英文操作界面，使用简单，操作方便；
14) ▲产品需具备配钼锝分析功能，方便后期需求扩展；
15) 具备在线升级功能，支持远程维护和调试；
16) 可外接专用打印机，输出核素活度测量报告；
17) ★制造商提供产品相应专利证明；
18) ★探测器：铝制井型电离室；
19) 测量范围：0.1μCi~6Ci（99mTc），0.1μCi~2Ci（18F）；
20) ★相对固有误差：≤3%，提供第三方辐射计量机构测试报告证明；
21) 分辨率：0.01μCi；
22) ★重复性：≤1%，提供第三方辐射计量机构测试报告证明；
23) 不稳定性：≤2%；
24) 测量单位：Bq、Ci；
25) 通讯方式：RJ45、USB、RS232。
26) 满足JJG377-2019《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。
三、旋光仪及旋光糖量计检定装置
旋光仪及旋光糖量计检定装置
1、满足JJG536-2015《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中关于相关设备的要求。
2、标准器、配套设备及技术要求：
★2.1标准旋光管（8只）
（1）旋光度、糖度（589.440 0 nm）；
（2）名义值如下：+5°（+15°Z），-5°（-15°Z），+17°（+50°Z），-17°（-50°Z），+34°（+100°Z），- 34°（-100°Z），+71.5°，-71.5°，各标准值与名义值之差不超过±1°（±3°Z）；
（3）方向误差：最大允许误差±0.003°；
（4）扩展不确定度（k=2）：≤0.004°（0.01°Z）。
2.2 数字温度计（贴敷式）（1台）
▲（1）测量范围：（15℃～45℃）；
★（2）示值误差：±0.2℃；
▲（3）分辨力：0.01℃；
▲2.3电子秒表（1只）：日差:±0.5s；
★2.4 低透过率模拟器（1台） ：
透过率衰减比为10%、1%，对于10%及1%衰减比，配备与标准旋光管配套的机械斩波模拟器，及透过率光谱中性衰减模拟器，在仪器测定波长名义值上下10nm范围内，对于衰减比为10%、1%，其衰减相对变化不超过±20%，透过率光谱中性衰减模拟器的内应力对旋光度影响不超过0.002°（0.01°Z）。
3、配备专用防摔收纳箱。
